Jouduin Suomi-Areenassa kinaan kahden eri lääketehtaan edustajien kanssa siitä, miten harvinaisiin tauteihin tarkoitetut lääkkeet pitää hinnoitella. Kesästä johtuvasta viivästyksestä johtuen kirjoitan vasta nyt auki, mitä yritin sanoa.
Seuraavassa oletetaan, että käytettävissä olisi täydellinen tieto lääkkeen tuottamasta terveyshyödyistä eri potilaille. Jos tämän oletuksen epärealistisuus kiusaa, voi ajatella, että kyse on maksajan käsityksestä terveyshyödystä, koska se ratkaisee, oli tämä käsitys miten väärä tahansa.
Oheisessa kuvassa on lääkkeen tuottama terveyshyöty esitettynä siten, että vasemmalla ovat potilaat, jotka hyötyvät lääkkeestä eniten ja oikealla ne, jotka hyötyvät vähiten. Hyöty lasketaan voitettujen elinvuosien määrän ja laadun perusteella.
Vaakasuora viiva koskee lääkkeen valmistuksen marginaalikustannusta, joka on tässä oletettu kiinteäksi. Kuva ei muutu, vaikka olettaisimme sen nousevat tai laskevaksi.
Optimaalinen tulos olisi, jos lääkettä annettaisiin kaikille niille, jotka hyötyvät siitä vähintään valmistuskustannusten verran. Silloin lääkkeen tuottama kokonaishyöty on sinisen kolmin suuruinen. Jos tuo kokonaishyöty on suurempi kuin ovat olleet lääkkeen kehittämisen kustannukset, lääke on kannattanut kehittää. Muussa tapauksessa sen tuottama hyöty ei missään oloissa vastaa tehtyjä uhrauksia.
Kun kysymys on lääkkeestä harvinaiseen tautiin, lääkkeen hinta pyrkii muodostumaan kalliiksi, koska lääkeyhtiö oletettavasti haluaa pois lääkkeen kehittämiseen kuluneet kustannukset. Siinä on kuitenkin se vika, että silloin lääkettä saadaan myydyksi vain hyvin pienelle osalle niistä, jotka hyötyisivät lääkkeestä.
Jotta lääkkeen kokonaishyöty saataisiin täydellisesti maaliin, pitäisi ostajien (=OECD-maiden veronmaksajien) sopia lääkeyhtiön kanssa, että lääkkeen patentti ostetaan vapaaksi ja lääkettä myydään tuotantokustannushinnalla kaikille. Tämä olisi optimaalinen ratkaisu, mutta tällaista mekanismia ei ole olemassa.
Mennään siis siihen, että lääkeyhtiö määrää lääkkeelle jonkin hinnan ja lääkettä saavat vain ne, joiden saama terveyshyöty ylittää lääkkeen hinnan.
Seuraavassa esitän tuloksen kolmen erilaisen hintayrityksen osalta. Lääkeyhtiön kate, jolla pitäisi saada tuotantokustannukset kuriin, on kunkin kuvan sininen nelikulmion kokoinen.
Huomaamme, että lääkeyhtiön lääkkeestä saamat tulot jäävät ensimmäisen kuvan kolmiota pienemmäksi, on hinta mikä hyvänsä. Lääkeyhtiö siis häviää, mutta niin häviävät myös ne potilaat, jotka näin menetellen hinnoitellaan ulos.
Tämä hinnoittelumalli saa aikaan sen, että lääkkeen kehittämien tulee optimaalista tilannetta kannattamattomammaksi, mikä taas vähentää lääkeyhtiöiden halua kehittää lääkkeitä harvinaisiin tauteihin.
Kun OECD-maiden yhteisjärjestöä ei ole olemassa, pitäisi pyrkiä vastaavaan sopimukseen maiden kanssa erikseen. Silloin vaikkapa Suomi voisi sopia lääkeyhtiön kanssa kokonaiskorvauksesta, joka vastaisi yllä olevan kolmion alaa Suomessa ja lääkeyhtiö myisi lääkettä Suomeen rajattomasti tuotantokustannushinnalla. Tällöin pitää tietysti varmistaa, ettei lääkettä viedä Suomesta muualle.
Tällä menettelyllä lääkeyhtiön tulot ovat suuremmat kuin mihin se voi millään muulla tavalla päästä ja lääkkeestä saatava terveyshyöty maksimoituu.
Ihan tällaiseen ei varmaankaan maksaja, siis valtio suostu, koska toisin kuin missä tahansa kiinteässä hinnassa, tässä ei muodostu mitään kuluttajan ylijäämää – siis sitä, että potilaiden saama yhteenlaskettu terveyshyöty ylittää lääkkeestä maksetun kokonaishinnan, mutta jotain tällaista pitäisi yrittää. Kuluttajan ylijäämää vastaa kiinteän hinnan kuvissa sinisen neliön yläpuolelle jäävä pieni kolmio.
Nykyinen hinnoittelukäytäntö merkitsee, että uusien lääkkeiden potentiaalisesta hyödystä menetetään merkittävästi. Täyteen käyttöönsä ne tulevat vasta, kun lääkkeen patentti on vanhentunut.





